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       中國(guó)領(lǐng)先的眼科創(chuàng)新藥公司維眸生物科技（上海）有限公司（“維眸生物”）宣布，公司已于2020年9月1日向FDA遞交了LFA1抑制劑VVN001治療干眼癥的臨床II期試驗(yàn)申請(qǐng)，預(yù)計(jì)將在2020年第四季度啟動(dòng)該臨床研究。VVN001是維眸生物自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng)新藥，也是公司的一系列眼科創(chuàng)新藥管線中首個(gè)進(jìn)入臨床階段的項(xiàng)目。

      維眸生物創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官沈旺博士表示："我們非常高興VVN001即將在美國(guó)開(kāi)展臨床II期試驗(yàn)。目前干眼癥治療藥物的療效非常的有限，一款真正有效的藥物，是市場(chǎng)最為迫切的需求。我們將積極推進(jìn)VVN001在中美兩地的試驗(yàn)進(jìn)展，早日惠及全球干眼癥患者"。

     干眼癥是眼淚分泌減少及眼表敏感度降低導(dǎo)致的眼表上皮細(xì)胞炎癥。隨著人口老齡化、環(huán)境變化、電子產(chǎn)品廣泛使用、用眼不當(dāng)?shù)纫蛩兀黝愌鄄“l(fā)病率均呈上升趨勢(shì)。2019年，美國(guó)的干眼癥患者近5千萬(wàn)人；根據(jù)IQVIA預(yù)測(cè)，2030年將達(dá)到6千萬(wàn)人。在中國(guó)，這一數(shù)字將達(dá)到3.25億人。

資料來(lái)源： IQVIA分析

干眼癥的治療方案主要包括人工淚液及抗炎藥。人工淚液主要被用于輕度干眼癥，可以略緩解癥狀，但不能治療干眼癥。LFA-1抑制劑 VVN001旨在通過(guò)抗炎機(jī)理進(jìn)行干眼治療，以解決造成干眼癥、角膜及結(jié)膜發(fā)炎的根本原因。

資料來(lái)源：IQVIA分析

關(guān)于維眸生物

維眸生物是專注于眼科治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥公司，致力于為千百萬(wàn)眼科疾病患者提供更好更優(yōu)的治療方案。公司由國(guó)際一流的眼科創(chuàng)新藥研發(fā)專家組建，已經(jīng)建立起獨(dú)特眼科創(chuàng)新藥的研發(fā)平臺(tái)。公司自主開(kāi)發(fā)的多個(gè)產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床階段。

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